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下面附上一則新聞讓大家了解時事
被戴綠帽？O型夫和A型妻生B型女 醫揭罕見真相
對於夫妻而言，生孩子是件大事，孩子出生後通常都會檢驗血型。但最近大陸有一名人夫，他的血型是O型，妻子則是A型，先後育有2個可愛的女兒。前幾天他帶2歲的小女兒去醫院看病，檢查發現孩子的血型是B型，他覺得不可能，懷疑女兒非他親生，但妻子發誓絕無做出對不起丈夫的事情，最後重新檢驗，確認女兒是親生的，但背後也揭開一連串的神祕真相。
根據《江門日報》報導，方姓丈夫和袁姓妻子結婚7年，生下2個女兒，全家人原本和樂融融。不料日前方男帶著小女兒去看病時，醫院檢驗孩子是B送禮酒推薦熱賣商品英文型，他愈想愈不對勁。
方男認為，自己的血型是O型，妻子則是A型，若是生下的孩子不是A型就是O型，怎麼小女兒是B型呢？這樣的情況讓方男懷疑，妻子是不是讓他戴了綠帽。於是他又帶著妻女到當地另一間醫院檢查，結果還是如此，這讓他更質疑女兒是否非他親生，夫妻倆也常為此事吵了起來。袁姓妻子堅稱，自己絕無做出對不起丈夫的事情，女兒確實是他親生。
最後夫妻倆帶著小女兒到江門市中心醫院司法鑑定所尋求幫助，1個星期過後，鑑定報告出爐，證實小女兒確實是方男親生的。
得知這樣的結果，夫妻倆總算鬆了一口氣，但也忍不住發出疑問「為什麼我們的孩子是B型的呢？難不成先前醫院檢查都是錯誤的嗎？」除了小女兒之外，夫妻倆也帶大女兒檢查，她同樣也是B型，但也證實是2人親生，這更讓他們夫妻倆困惑摸不著頭緒。
最後鑑定發現，方男的血型沒問題，出現問題的是袁女。原來她並非是A型，而是AB亞型，但這又和普通常見的AB型有所不同。這其中A型的抗原是正常的，B型抗原則比較弱，一般若未經過仔細檢驗，通常都會被誤判成A型。
事後醫院方面檢驗，方男的2個女兒都是B型表現較弱，屬於B亞型。O型的父親和AB亞型的母親，確實會生下B亞型的孩子。最後檢測結果，方男確實為O型，袁女則是ABw亞型，2個女兒則是Bw亞型。醫師提醒，若是未來這母女3人需要輸血時得十分注意，不能用普通的AB型血或B型血。
手腳無力如針刺痛 恐遺傳病
當出現手腳無力針刺痛的情形，臺北榮總神經醫學中心神經內科醫師林恭平提醒，要小心是否為家族型類澱神經病變。
林恭平表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有一百到一百五十家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲，會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官，在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
林恭平分享一名五十七歲的賴姓個案，個案表示近年來漸進式地手腳麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子等症狀交替困擾。經詢問後發現，賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變，由於堂叔的病史，因此賴先生決定由中部至轉臺北榮總就醫。經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素（transthyretin）基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
林恭平說明，所謂的家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖維囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致產生疾病症狀。且一人罹病，其後代每一位無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
過去的藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，北榮研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於一○三至一○五年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，現今仍能自行走路，且血壓穩定，腸胃功能正常。
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